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{示例企业}生科云
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{示例企业}介绍
edgeR/DESeq2挑选差异features
使用gene_count.xls作为输入表, 用DESeq2(有生物学重复)或edgeR(可无生物学重复)方法挑选差异表达基因(DEG), 用于后续Venn图,热图,富集分析,PPI等, 详情可点击
真核有参转录组结题报告
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丰度表:
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制表符分隔的文本文件表格;第一行应包含样本名,唯一(不可重复),与分组信息表第一列相对应(顺序可以不一样);第一列为组学feature名(如微生物,代谢物,基因,表型名),唯一(不可重复);丰度应为正整数(如序列数),不要预先做丰度标准化和校正,DESeq2有自己的校正方法
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分组信息表:
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制表符分隔的文本文件表格;第一列为样本名,唯一(不可重复)
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实验设计
参与构建模型的分组方案:
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如果您不了解广义线性模型的构建,请保持该参数和‘比较的分组方案’一致。选中的分组方案将作为固定效应放在模型中。请保证参与构建模型的各个分组方案间不存在线性相关,否则效应矩阵不满秩,不可逆,模型将无法求解(结果为空)
————请先选择输入文件————
考虑互作效应:
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如果您不了解广义线性模型的构建,建议不开启。开启该参数后,模型中将加入各个固定效应的每种组合的互作。如‘参与构建模型的分组方案’选了A,B,C,开启该参数的最终模型为~A+B+C+A:B+A:C+B:C+A:B:C
比较的分组方案:
help
计算FoldChage,画火山图的分组方案。该方案必须包含在‘参与构建模型的分组方案’中
————请先选择输入文件————
实验组:
help
计算Fold Change时作为分子
————请先选择文件,提供有效的分组方案————
对照组:
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计算Fold Change时作为分母
————请先选择文件,提供有效的分组方案————
基因筛选
基因最小检出率:
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默认筛除检出率(count不为0的比例)小于0.25的基因,这些基因通常不服从分析模型的数据分布假设,因而不适合做差异分析
挑选方法:
DESeq2
edgeR
Log2FoldChange阈值:
help
此处为Log2FoldChange绝对值阈值
限制差异基因集的Log2FoldChange符号:
help
挑选差异基因集时: up要求Log2FoldChange > 阈值; down要求Log2FoldChange < -阈值; both则不限符号, 要求 Log2FoldChange绝对值 > 阈值;该参数可用于筛选仅上调或仅下调的基因集, 用于后续富集分析
both
校正p值:
help
开启该参数后,将使用校正后的p值挑选差异表达基因
p值阈值:
图片调整
火山图中标注名字/ID的基因个数上限:
help
只标注最显著(p值最小)的基因
火山图中点的颜色:
down
colorize
up
colorize
NS
colorize
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